Hopp til hovedinnhold
Sammenlikninger

Slik velger du KI-verktøy for journalnotater: sjekkliste

Det beste KI-verktøyet for journalnotater er det som passer deg. Sjekk CE-merking, databehandleravtale, sletting, journalsystem, maler, pris og prøveperiode.

Helsefront har en kommersiell tilknytning til Skrift.md. Omtalen av Skrift.md er derfor ikke uavhengig. Fakta om alle verktøy er hentet fra leverandørenes egne sider og offentlige kilder, med dato for når de ble kontrollert. Slik jobber vi

Det finnes ikke ett beste KI-verktøy for journalnotater. Det beste for deg er et verktøy som er laget for helsehjelp, som passer journalsystemet og faggruppen din, og der du kan dokumentere hvordan pasientopplysningene behandles. Denne guiden gir deg en sjekkliste, spørsmålene du bør stille leverandøren og eksempler på hvilken type verktøy som passer i ulike situasjoner.

Helsefront rangerer ikke verktøyene. Fakta om hvert enkelt står i oversikten over KI-journalverktøy i Norge og på verktøysidene.

Hva sier Helsedirektoratet om valg av KI-verktøy?

Helsedirektoratets faktaark om trygg bruk av tale-til-utkast sier at KI kan brukes som støtte når journalen skal føres, men at bruken må være forsvarlig, at verktøyet må være egnet og trygt, og at helsepersonellet må ha kontroll på det som havner i journalen. Tre punkter er særlig viktige når du velger:

  • Bruk et verktøy laget for dokumentasjon av helsehjelp. Åpne, generelle KI-verktøy som ChatGPT skal ikke brukes til pasientopplysninger (faktaarket, punkt 3).
  • CE-merking. Er verktøyet medisinsk utstyr, må det ha nødvendig CE-merking før det tas i bruk.
  • Virksomheten har ansvaret for valget. Det innebærer å ha en plan for bruken, sørge for opplæring og følge opp avvik og erfaringer (faktaarket, punkt 4).

Reglene er forklart nærmere i Er det lov å bruke KI til journalføring?.

Sjekkliste: ni ting du bør sjekke før du velger

1. CE-merking og klasse

Spør om verktøyet er CE-merket som medisinsk utstyr, og i hvilken klasse. Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skriver at risikoklassen avgjør hvilken samsvarsvurdering som gjelder, blant annet om et meldt organ må involveres, og at hver modul i en programvare må vurderes for seg (DMP om programvare som medisinsk utstyr). I klasse I erklærer produsenten selv samsvar. Fra klasse IIa må et meldt organ vurdere produktet (MDR artikkel 52).

Be om samsvarserklæringen og bruksanvisningen, og sjekk at funksjonene du faktisk skal bruke er omfattet. Noen leverandører oppgir ikke klassen på nettsiden, og da kan du spørre. Les mer i CE-merket klasse I eller IIa.

2. Databehandleravtale

Når leverandøren behandler pasientopplysninger på dine vegne, er leverandøren databehandler, og du eller virksomheten din er behandlingsansvarlig. Avtalen må være på plass før første opptak med en ekte pasient, også i en prøveperiode. Be om listen over underleverandører og hvor de behandler data, og vurder om dere trenger en vurdering av personvernkonsekvenser, en DPIA (Datatilsynet om DPIA). Se databehandleravtale, risikovurdering og DPIA.

3. Hvor data behandles, og når de slettes

Spør hvor lyd, transkripsjon og notat behandles og lagres, når hver av dem slettes, og om noe brukes til å trene KI-modeller. Helsedirektoratets veiledningstjeneste skriver at lydfil og råtekst må slettes når journalnotatet er kvalitetssikret og ferdigstilt, og at ingen data kan eller skal brukes til re-trening av modellen med dette behandlingsgrunnlaget (spørsmål og svar fra veiledningstjenesten). Fristene for sletting varierer mellom leverandørene, så sammenlikn dem i tabellene på verktøysidene.

4. Hvordan notatet kommer inn i journalsystemet

Det finnes tre vanlige veier:

  • Kopier og lim inn. Virker med alle journalsystemer, men gir et ekstra steg.
  • Nettleserutvidelse som fyller notatet inn i feltene i et nettbasert journalsystem.
  • Direkte integrasjon, der verktøyet startes fra journalen og notatet lagres i pasientjournalen. WebMed har for eksempel et rammeverk basert på SMART on FHIR og oppgir at Medbric og Noteless har integrasjon mot det (WebMed om KI-integrasjoner).

Spør konkret om ditt journalsystem: hvilke felt som fylles, og om det krever et bestemt abonnement.

5. Maler for faggruppen din

Et notat fra en fysioterapitime ser annerledes ut enn et notat fra en psykologsamtale eller en fastlegekonsultasjon. Be om å se malene for de konsultasjonstypene du har mest av, for eksempel førstegangstime, kontroll og telefon, og spør om du kan lage egne. Faggruppeguider: fysioterapeuter og manuellterapeuter, psykologer og kommunehelsetjenesten.

6. Pris, mva og binding

  • Inkl. eller eks. mva? Noen leverandører oppgir pris inkl. mva, andre eks. mva. Helsetjenester er unntatt fra merverdiavgiftsloven (Skatteetaten om § 3-2), så mange behandlere får ikke trukket fra mva. Da er det prisen inkl. 25 prosent mva (Skatteetaten: satser) du faktisk betaler.
  • Binding. Laveste pris forutsetter ofte årlig fakturering eller tolv måneders binding.
  • Prismodell. Fast pris per måned, betaling per konsultasjon, tak på antall konsultasjoner eller et gratisnivå med dagskvote.
  • Tillegg. Flere brukere, telefonminutter, faktura og integrasjon kan koste ekstra.

7. Prøveperiode

Sjekk hvor lang prøveperioden er, om du må registrere betalingskort, og om den går automatisk over i et betalt abonnement. Bruk perioden på dine egne konsultasjonstyper, ikke bare en demo.

8. Opplæring og støtte

Spør hvordan du kommer i gang: videoer, hjelpesenter, oppstartsmøte og hvordan du når support. Spør også hvordan du melder fra om feil i et utkast, siden det er en del av oppfølgingen av medisinsk utstyr. Skrift.md har for eksempel opplæringsvideoer på nettsiden, og Journalia oppgir gratis oppstartsøkter og videoopplæring.

9. Telefon, video og tolk, hvis du trenger det

Har du mange telefon- eller videokonsultasjoner, sjekk om verktøyet kan ta opp akkurat den kanalen: noen har egen video og telefon, andre transkriberer et videomøte ved at du deler systemlyden eller bruker en nettleserutvidelse. Snakker mange pasienter et annet språk, sjekk hvilke språk transkripsjonen støtter. En KI-tolk er et hjelpemiddel og erstatter ikke kvalifisert tolk.

Hvilke spørsmål bør du stille leverandøren?

  • Hvilken CE-klasse har verktøyet, og kan jeg få samsvarserklæringen og bruksanvisningen?
  • Er alle funksjonene jeg skal bruke omfattet av CE-merkingen?
  • Hvor behandles og lagres lyd, transkripsjon og notat, og hvem er underleverandørene?
  • Når slettes lyd, transkripsjon og notat, og kan jeg slette selv?
  • Brukes data til å trene eller forbedre modeller?
  • Hvordan kommer notatet inn i akkurat mitt journalsystem, og krever det et dyrere abonnement?
  • Hvilke maler finnes for min faggruppe, og kan jeg lage egne?
  • Er prisen inkl. eller eks. mva, hva er bindingstiden, og hva koster tillegg?
  • Går prøveperioden automatisk over i et betalt abonnement?
  • Hvordan melder jeg fra om feil i et utkast, og hvor raskt svarer support?
  • Har dere ferdig pasientinformasjon til venterommet og hjelp med risikovurdering og DPIA?

Hvilken type KI-verktøy passer hvilken situasjon?

Type Typisk for Verdt å vite
Frittstående verktøy Selvstendige behandlere og kontor som vil velge fritt Notatet overføres med kopiering, utvidelse eller integrasjon
Innebygd i journalsystemet Kontor som vil ha én leverandør og notatet rett i journalen Verktøyet følger journalsystemet
Sykehusavtale Ansatte i helseforetak Helseforetaket velger løsning og rutiner

Frittstående verktøy

Frittstående verktøy kjører i nettleseren eller som app ved siden av journalsystemet. Du kan velge leverandør uavhengig av journalsystemet og beholde verktøyet om du bytter system. Prisene og prøveperiodene for verktøyene i denne gruppen:

Frittstående verktøy
VerktøyPrisGratis prøveCE-merking
Skrift.md690 kr per bruker per måned inkl. mva, uten binding. 640 kr fra tre og 590 kr fra seks behandlere på samme kontor14 dager gratis, uten betalingskortCE-merket medisinsk utstyr, klasse I (MDR)
Journalia980 kr per bruker per måned eks. mva ved årlig betaling, 1 080 kr ved månedlig betaling. Fysikalske behandlere: 690 kr (årlig) eller 790 kr (månedlig) eks. mva, inntil 300 konsultasjoner per måned. Klinikkavtale etter avtale14 dager gratis, uten kortinformasjonCE-merket medisinsk utstyr, klasse I (MDR), ifølge leverandøren
MedbricBasic 849 kr og Pro 1 249 kr per bruker per måned eks. mva ved årlig fakturering (12 måneders binding), eller 999 kr og 1 499 kr ved månedlig fakturering. Enterprise etter avtale14 dager gratis. Abonnementet starter automatisk når prøveperioden er overCE-merket medisinsk utstyr, klasse I (MDR), ifølge leverandøren
MediVoxGratisplan. Light 299 kr og Standard 599 kr per måned inkl. mva med 12 måneders avtale, eller 349 kr og 649 kr uten binding. Enterprise på forespørselGratisplan uten binding: alle funksjoner, tre genereringer per dag og opptil 24 timers lagringMediVox Helse er CE-merket som medisinsk programvare, ifølge leverandøren (klasse ikke oppgitt)
NotelessBasic 790 kr og Plus 1 090 kr per bruker per måned eks. mva ved årlig fakturering. Flex: 40 kr per måned pluss 10 kr per konsultasjon eks. mva, fakturert månedlig. Enterprise etter avtale3 uker gratis på Basic, Plus og FlexCE-merket som medisinsk utstyr etter MDR, ifølge leverandøren (klasse ikke oppgitt)
StenolyIkke oppgitt offentlig. Prisen settes per marked og oppgis ved oppstart av prøveperioden14 dager gratis, uten kort og uten automatisk fornyelseMedisinsk utstyr i klasse I etter EU MDR 2017/745, ifølge leverandøren (UDI-DI 07090071560001)
Tandem HealthGratisplan. Pro 125 euro per bruker per måned, fakturert årlig (mva ikke oppgitt). Enterprise etter avtaleGratisplan uten tidsgrense: ubegrenset generering av journalnotater, inntil to egne maler og begrensede daglige Pro ActionsCE-merket under MDR i klasse IIa (AI-scribe og kodeassistent), vurdert av meldt organ, ifølge leverandøren

Innebygd i journalsystemet

Flere journalsystemleverandører har egne KI-assistenter, blant annet WebMed KI, EG Infodoc AI og EG Pasientsky AI. Du får én leverandør og ett avtaleforhold, og notatet havner i journalen uten et ekstra steg. Bytter du journalsystem, bytter du også verktøy. Still de samme spørsmålene om CE-merking, data og sletting.

Sykehusavtale

Jobber du i et helseforetak, bruker du løsningen og rutinene foretaket har valgt. Helse Sør-Øst har rammeavtale for tale til utkast med Medbric, Omilon, Vidd og DIPS, med kontrakter signert i mai 2026 (Sykehuspartner). Omilon leverer Tandem Health i Norge. Helse Vest prøver ut løsninger fra DIPS, Omilon/Tandem, Medbric og MediVox (Helse Vest IKT). Status står i tale-til-utkast i sykehusene.

Eksempler

  • Fastlege som bruker WebMed og vil ha notatet rett i journalen: Sammenlikn WebMed KI med frittstående verktøy som har integrasjon i WebMed, og med verktøy som fyller inn notatet med en nettleserutvidelse.
  • Fysioterapeut med mange korte behandlinger: Se etter maler for fysioterapi og en prismodell som passer volumet. Noen leverandører har betaling per konsultasjon eller et eget nivå for fysikalske behandlere med tak på antall konsultasjoner.
  • Psykolog med lange samtaler: Sjekk hvor lange opptak verktøyet tar, om malene passer samtalebehandling, og hvor raskt transkripsjonen slettes.
  • Legekontor med flere behandlere: Spør om volumpris, felles faktura, brukeradministrasjon og hva som skjer ved ferie og deltid.
  • Mange telefon-, video- eller tolkesamtaler: Velg et verktøy som tar opp kanalen du bruker. Skrift.md har for eksempel videokonsultasjon i nettleseren, telefonoppringning og sanntidstolk som hjelpemiddel. Andre verktøy transkriberer videomøter via delt systemlyd eller en nettleserutvidelse.
  • LIS1 i kommunen: Spør om gratis lisens. Journalia oppgir gratis LIS1-lisenser i klinikkavtalen, og Skrift.md er gratis for LIS1 i kommunehelsetjenesten ut turnusperioden.

Slik får du mest ut av prøveperioden

  1. Ha databehandleravtalen og informasjon til pasientene klar før første opptak.
  2. Test på dine vanlige konsultasjoner, ikke bare på et demoopptak.
  3. Les gjennom hele utkastet hver gang, og noter feil og utelatelser (rutine for gjennomlesing).
  4. Test hele veien inn i journalen, også for henvisninger og brev.
  5. Still support et konkret spørsmål og se hvordan du får svar.
  6. Prøv gjerne to verktøy etter hverandre på samme type konsultasjoner.

Sjekklisten for selve innføringen på kontoret står i implementere KI på klinikken.

Sammenlikninger av enkeltverktøy

Vil du se to verktøy side om side, med pris, funksjoner, journalsystem, data og sletting:

Ofte stilte spørsmål

Hva er det beste KI-verktøyet for journalnotater?

Det finnes ikke ett beste verktøy for alle. Velg et verktøy som er laget for helsehjelp, er CE-merket hvis det er medisinsk utstyr, har databehandleravtale og passer journalsystemet, faggruppen og budsjettet ditt. Test det i prøveperioden på dine egne konsultasjoner.

Kan jeg bruke ChatGPT til journalnotater?

Nei. Helsedirektoratet sier at åpne, generelle KI-verktøy som ChatGPT ikke skal brukes til å behandle pasientopplysninger. Bruk et verktøy som er laget for dokumentasjon av helsehjelp.

Må KI-verktøyet for journalføring være CE-merket?

Hvis verktøyet er medisinsk utstyr, må det ha nødvendig CE-merking før det tas i bruk. Spør leverandøren om klassen, og be om samsvarserklæringen og bruksanvisningen.

Må pasienten samtykke til at jeg bruker KI i konsultasjonen?

Nei, ifølge Helsedirektoratet trengs ikke samtykke, men pasienten bør informeres om at samtalen tas opp og at KI brukes. Ønsker pasienten det ikke, bør du føre journal på vanlig måte.

Er det bedre med et KI-verktøy innebygd i journalsystemet?

Det avhenger av hva du vektlegger. Et innebygd verktøy gir én leverandør og notatet rett i journalen, mens et frittstående verktøy kan velges uavhengig av journalsystemet. Noen frittstående verktøy har også direkte integrasjon med enkelte journalsystemer.

Kilder

  1. Helsedirektoratet: Trygg bruk av KI i dokumentasjon av helsehjelp (tale-til-utkast), punkt 2 (lest 18. oktober 2026)
  2. Helsedirektoratet: Kan man bruke hvilket som helst KI-verktøy? (faktaark, punkt 3) (lest 18. oktober 2026)
  3. Helsedirektoratet: Hvem har ansvar for kvaliteten på journalnotatet? (faktaark, punkt 4) (lest 18. oktober 2026)
  4. Helsedirektoratet: Må pasienten samtykke til bruk? (faktaark, punkt 5) (lest 18. oktober 2026)
  5. Helsedirektoratet: Spørsmål og svar fra veiledningstjenesten for KI (lest 18. oktober 2026)
  6. Direktoratet for medisinske produkter: Programvare som medisinsk utstyr (oppdatert 03.09.2026) (lest 18. oktober 2026)
  7. EUR-Lex: Forordning (EU) 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR) (lest 18. oktober 2026)
  8. Datatilsynet: Veiledning om DPIA (lest 18. oktober 2026)
  9. Skatteetaten: Merverdiavgiftsloven § 3-2, unntaket for helsetjenester (lest 18. oktober 2026)
  10. Skatteetaten: Satser for merverdiavgift (lest 18. oktober 2026)
  11. WebMed: KI-integrasjoner (SMART on FHIR) (lest 18. oktober 2026)
  12. Sykehuspartner: KI for journal, tale til utkast (sist oppdatert 25.06.2026) (lest 18. oktober 2026)
  13. Helse Vest IKT: Tale til sammendrag, utprøving (lest 18. oktober 2026)
  14. Journalia: løsning for allmennleger (priser, klinikkavtale, opplæring) (lest 18. oktober 2026)
  15. Skrift.md: forside, priser og funksjoner (lest 18. oktober 2026)
  16. Skrift.md: opplæringsvideoer (lest 18. oktober 2026)

Fakta kontrollert 18. oktober 2026. Ser du noe som er feil eller utdatert? Skriv til oss, se kontakt.

Helsefront har en kommersiell tilknytning til Skrift.md. Omtalen av Skrift.md er derfor ikke uavhengig. Fakta om alle verktøy er hentet fra leverandørenes egne sider og offentlige kilder, med dato for når de ble kontrollert. Slik jobber vi