KI-journalføring uten gjetting
Hva er lov, hva koster verktøyene, hvilke er CE-merket, og hvordan informerer du pasienten? Praktiske guider og oppdaterte sammenlikninger for norsk helsepersonell, med kilder og dato.
Start her
Alle guider
KI-journalverktøy i Norge 2026: priser, CE-merking og funksjoner
KI-journalverktøy i Norge 2026: pris med og uten mva, binding, prøvetid, CE-klasse, journalsystem, data og sletting for elleve verktøy for tale til utkast.
Er det lov å bruke KI til journalføring? Reglene forklart
Ja, KI kan brukes som støtte i journalføringen. Her er Helsedirektoratets råd om tale-til-utkast: grunnlag, ansvar, verktøy, CE-merking og sletting.
Slik velger du KI-verktøy for journalnotater: sjekkliste
Det beste KI-verktøyet for journalnotater er det som passer deg. Sjekk CE-merking, databehandleravtale, sletting, journalsystem, maler, pris og prøveperiode.
Informere pasienten om KI og lydopptak: plakattekst og mal
Samtykke kreves ikke, men pasienten bør vite at samtalen tas opp og at KI brukes. Her er plakattekst, muntlig mal og råd når pasienten sier nei.
Hvor mye tid sparer KI-journalføring? Dette viser forskningen
Studiene viser beskjedne tidsgevinster med KI-journalføring, rundt 10 prosent eller 16 til 22 minutter om dagen, og klarere effekt på opplevd belastning.
Feil i KI-notater: slik leser du gjennom utkastet til journalen
KI-utkast til journalnotat kan utelate, forveksle og dikte opp opplysninger. Her er feiltypene, når risikoen er størst og en sjekkliste for gjennomlesing.
KI-journalverktøy
Alle verktøySkrift.md
Norge
CE-merket medisinsk utstyr, klasse I (MDR)
EG Infodoc AI
Norge
Ikke oppgitt
EG Pasientsky AI
Norge
Ikke oppgitt
Journalia
Norge
CE-merket medisinsk utstyr, klasse I (MDR), ifølge leverandøren
Medbric
Norge
CE-merket medisinsk utstyr, klasse I (MDR), ifølge leverandøren
MediVox
Norge
MediVox Helse er CE-merket som medisinsk programvare, ifølge leverandøren (klasse ikke oppgitt)
Siste artikler
Alle artiklerCE-merket KI-journalverktøy: hva betyr klasse I og klasse IIa?
CE-merket betyr ikke godkjent av myndighetene. Slik skiller du klasse I fra IIa, hvilke funksjoner som krever meldt organ, og hvordan du sjekker CE-merkingen.
Databehandleravtale og DPIA for KI-skriveassistent: sjekkliste
Sjekkliste for små helsevirksomheter: hva databehandleravtalen med KI-leverandøren må inneholde, risikovurdering etter Normen og når DPIA trengs.
EHDS: det europeiske helsedataområdet forklart for helsepersonell
EHDS gjelder i EU fra mars 2027 og innføres trinnvis til 2031. Slik påvirker det journalen, pasientens rettigheter, forskning og KI-verktøy.
KI-forordningen for klinikere: hva gjelder i Norge, og når?
KI-forordningen gjelder ikke i Norge ennå. Her er EU-datoene etter utsettelsen i 2026, når helse-KI er høyrisiko, og hva fastlegen må gjøre nå.
KI-journalføring for fysioterapeuter og manuellterapeuter
Kan fysioterapeuter og manuellterapeuter bruke KI til journalen? Om journalplikten, funn og tester, epikrise, databehandleravtale og hva verktøyene tilbyr.
KI-journalføring for psykologer: når samtalen er særlig sensitiv
Kan psykologer bruke KI til journalen? Hva som skal med etter § 40, opplysninger om andre, barn, lange samtaler, sletting, innsyn og informasjon til pasienten.